#ANMAT prohibe el uso de insumos cardiológicos

La resolución fue publicada el jueves en el Boletín Oficial



La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso y la distribución de varios productos médicos de la firma St. Jude Medical Argentina S.A. por su "extravío". La disposición 2328/2017, publicada hoy en el Boletín Oficial, detalla cuáles son esos productos y sus números de serie.

St. Jude Medical Argentina S.A. notificó a la Anmat el extravío de los siguientes productos médicos:

- Electrodo Epicárdico de Estimulación Miocárdica Bipolar, identificado con el número de serie 213275"

- Electrodo de Estimulación Bipolar, identificado con el número de serie 213273

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-25, identificado con el número de serie 13836033

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-27, identificado con el número de serie 13789328

- Anillo de anuloplastía Modelo Tarp-29, identificado con el número de serie 14335773

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-31, identificado con el número de serie 14062492

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-33, identificado con el número de serie 14205055

- Anillo de anuloplastía Modelo Tailor Tarp-35, identificado con el número de serie 13741582

- Set de Medidores y Colocadores Tailor N° 505, marca St. Jude Medical, identificado con el número de serie 25

Los primeros dos productos detallados "pertenecen a la clase de Riesgo IV y se encuentran autorizados" por la Anmat, mientras que los restantes "pertenecen a la clase de Riesgo IV autorizados" por el organismo, excepto el set de medidores y colocadores Tailor N° 505, que "pertenece a la clase de Riesgo I".

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